2025年4月9日，就在美国对中国商品加征104%关税正式生效的同一天，中国财政部发布重磅声明：自4月10日起，所有美国进口商品将面临84%的关税惩罚，相较此前34%的税率大幅提升。叠加此前对创新药、医疗器械等领域的多轮关税调整，生物医药产业供应链稳定性遭受冲击，成本压力与市场不确定性骤增。
在此背景下，中国生物医药企业如何突破技术封锁、保障产业链安全、实现高质量发展，成为行业核心命题。作为生物科技领域的关键设备供应商，同腾生物以“自主化+全球化”双轨战略为抓手，通过技术攻坚与产业协同，为生物医药产业链韧性升级提供系统性解决方案。
美国新关税政策对生物医药产业的影响已显性化。以医疗器械为例，MRI、CT等高端影像设备及肿瘤靶向药的进口成本陡增，三级医院设备采购与维修成本平均上涨20%-30%。原料药领域，美国80%的抗生素依赖进口，关税加征或导致短缺风险，并推高药品终端价格。生物制药行业则面临供应链转移压力，企业需在印度、东南亚或本土重构产能，但重组周期长达5-10年，短期生产效率或下降15%-20%。
技术层面，生物反应器、科研试剂等关键设备若被加税，将直接推高研发成本。以基因测序仪为例，进口设备成本增加可能延缓创新药研发周期，部分CXO企业因成本压力减少低利润仿制药生产，进一步加剧药品短缺风险。
面对产业困局，同腾生物依托2018年成立以来的技术积累，构建了“自主化+全球化”双轨体系，为生物医药产业提供从研发到生产的全链条支持。
同腾生物公司不仅是新加坡ESCO生物安全柜、德国Cryotherm液氮罐等国际品牌的国内主要服务商，更通过旗下子公司与德国Dynamic Biosensors、英国Refeyn、德国Cytena等企业深度合作，构建“可信赖国家”供应链网络。
此外，同腾生物通过“在中国，为中国”战略，与本土企业共建研发中心，推动技术成果转化。例如，公司与华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室合作，开发适用于本土需求的生物反应器，降低对进口设备的依赖。
同腾生物在生物反应器、外泌体浓缩系统等核心设备领域实现国产替代。其子公司同腾新创研发的CEL-G® Culture Ad60固定床生物反应器，通过全封闭自动化培养与多批次连续收获技术，将外泌体产量提升1-2个数量级，并解决批次差异问题，确保产品质量一致性。另一款明星产品CEL-G® TFF Lab系列外泌体浓缩系统，基于切向流过滤技术，1小时内可完成10L细胞上清的20倍浓缩，收获500ml无菌高浓度外泌体，效率较传统方法提升5倍以上。
技术突破背后是持续的研发投入。上海同腾生物2019年、2022年连续通过高新技术企业认证，拥有3项发明专利，30项实用新型专利和14项软件著作权；同腾新创（苏州）科技有限公司2024年通过高新技术企业认证，拥有4项发明专利，14项实用新型专利和11项软件著作权。公司通过通过了ISO9001质量管理体系认证、环境管理认证、职业健康安全管理认证等资质认证。为技术自主化提供坚实保障。
同腾生物的双轨体系直接解决用户三大痛点：
成本可控：国产替代设备价格较进口产品低，且运维成本更低。
供应稳定：全球化供应链布局确保关键设备与试剂的稳定供应。
技术赋能：公司提供的全流程技术解决方案，涵盖设备选型、工艺优化与人员培训，帮助用户快速提升研发与生产效率。
面对未来可能的关税政策的长期影响，同腾生物将持续深化“自主化+全球化”战略。一方面，加大研发投入，实现产业链全链条自主可控；另一方面，依托欧盟CE认证等国际资质，进一步拓展欧洲、东南亚及中东市场，推动技术标准国际化，同时与本土企业共建研发中心，加速技术成果转化，助力生物医药产业集群发展。
“生物医药产业是关乎国计民生的战略领域，同腾生物将以技术突破为基石，以产业协同为纽带，助力中国生物科技产业链韧性升级，为全球健康事业贡献中国方案。”
