在生物医学领域，药物研发始终是一场与时间赛跑、与病魔较量的艰苦征程。近年来，新药研发的步伐逐渐放缓，从1991-2000年21个主要国家发现367种新药，到2001-2010年降至251种，进入临床试验的新药数量也越来越少，研发周期越来越长[1,2]。这背后的原因复杂多样，其中药物研发过程中化学合成与生物筛选环节的分离和不兼容，成为了阻碍新药研发的关键因素。传统的有机合成方法不仅耗时耗力，且合成过程中大量使用的有机溶剂和严苛条件，与生物筛选所需的温和水性环境及小型化、平行化要求格格不入。不过，一

基于 T 细胞的免疫疗法需要获取大量的 T 细胞。从患者体内分离出的 T 细胞需要在体外进行激活和扩增处理，然后重新注入患者体内以对抗癌细胞。本研究旨在通过引入一种新型细胞培养方法来提高 96 孔板中人类 T 细胞的激活水平。研究结果表明，C.BIRD 细胞培养方法提高了人类 T 细胞的激活水平，但未引起不良激活反应。本研究展示了通过加速工艺开发流程来改进基于 T 细胞的免疫疗法研究的巨大潜力。

在生物学，便携式DNA测序，无标记单分子分析和纳米医学方面，膜纳米孔都体现了其重要的应用价值。传统的物质运输，其依赖于膜上数纳米宽的桶状通道，但是科技发展的需求，需要在形状上可调控的，更加宽的纳米通道，以适应更广泛的应用。而在天然状态下，并不存在这种类的纳米孔。利用蛋白合成该类型的纳米通道，也具有极大的挑战性。本文介绍了利用DNA进行上述结构可调和功能应用多样化的膜纳米孔的设计。该设计将成束的DNA双链制备成构成膜孔的亚单位，并逐步组装成形状上可调节的完整性膜孔，该孔的宽度可达几十纳米。用于识别