在肿瘤学领域，单细胞生物学已成为研究细胞异质性和癌症生物学所涉及的细胞信号通路（如免疫耐受）的重要工具。单细胞转录组学尤其被用于了解肿瘤细胞的复杂性以及与疾病进展和治疗反应（包括耐药性）相关的特定生物标记物。然而，单细胞转录组学的质量在很大程度上依赖于细胞分离和样本制备，以保持RNA的质量，并在生成cDNA和制备文库之前去除死细胞和碎片。流式分选可用于收集特定细胞群，并清除死亡或濒死细胞。然而，使用高压液滴形成的传统细胞分选方法会进一步损伤细胞，导致基因表达变化或RNA整体降解。此外，传统高压流

癌症治疗的核心挑战之一，是如何利用有限的患者活检样本快速筛选有效药物。传统384孔板单次实验需20,000个肿瘤细胞，而细针穿刺活检通常仅能获取约50万细胞，且需优先满足病理诊断，导致体外药物敏感性测试（DSRT）常因样本不足而受限。德国卡尔斯鲁厄理工学院团队开发的液滴微阵列（DMA）平台，联合I.DOT纳米级分配技术，将单孔细胞用量降至100个、药物消耗减少300倍，为稀缺样本的高效利用开辟新路径。

我们的研究表明，用于细胞系开发的 C.BIRD™ 微生物反应器能够改善 96 孔培养的哺乳动物细胞生长情况，并且在细胞生长曲线和蛋白质产量方面与摇瓶培养数据极为相似。