胰腺癌（PDAC）因肿瘤异质性极强，早期诊断率不足15%，现有标志物CA19-9仅能检测部分亚型，且在良性胰腺疾病中易出现假阳性，难以满足临床早筛需求。细胞表面聚糖作为肿瘤异质性的“分子指纹”，其异常表达可精准区分癌症亚群，但传统检测方法难以实现高通量捕获与临床转化。本研究创新开发“多重聚糖免疫荧光+杂交聚糖血液检测”技术体系，核心依赖I.DOT非接触式纳升级移液系统实现抗体芯片的精准制备，成功鉴定出8种PDAC特异性聚糖特征，将肿瘤分为sTRA型、CA19-9型及混合型三类，并通过血液检测实现

对具有多价或多特异性结合点特征的全新治疗性抗体的表征需要新的生物传感设备，以区分涉及一个抗原，两个抗原或多个抗原结合过程。抗原在可控的空间分布下展示在传感器表面，对于多价底物结合动力学的成功表征是非常重要的。但在目前最先进的生物传感器系统中，要实现固定配体之间预定距离的调整却十分困难。

从二维（2D）细胞模型向具有生理相关性的三维（3D）细胞模型的转变，极大地推动了生物医学研究的发展。水凝胶常被用于制造用于组织工程、疾病建模和高通量筛选（HTS）的三维模型。但将三维细胞培养技术融入高通量筛选工作流程中会面临一些挑战，包括自动化兼容性和成本限制。要解决这些挑战，需要采用创新的方法，以实现微型化、自动化和降低成本，同时保持实验的准确性。基于亲水-超疏水表面图案化的滴状微阵列平台，能够形成包含细胞或球体的纳升水凝胶阵列。这种方法能够精确控制体积和细胞密度地分配数百个纳升水凝胶滴，减少

药物诱导肝损伤（DILI）是药物研发失败、上市后撤市的首要原因之一，传统评估模型存在显著局限：2D肝细胞单层培养缺乏生理相关性，药物代谢功能快速衰退；动物模型与人类代谢差异大，预测准确率不足60%，且难以满足高通量筛选需求。为破解这一痛点，本研究由InSphero与FDA国家毒理学研究中心（NCTR）联合开展，开发了基于384孔板的生理肝微组织高通量筛选系统——核心依赖I.DOT非接触式纳升级移液系统的精准试剂分配能力，实现152种FDA批准小分子药物的高效评估，构建出“高预测性+高通量+低消耗

指数型 DNA 扩增技术在超灵敏分子诊断中占据着基础地位。这些系统具有广泛的动态范围，但定量分析需要实时监测扩增反应。线性扩增方案尽管灵敏度有限，但能够通过单个终点读数实现定量测量，适用于低成本、现场检测或大规模检测。因此，将指数型扩增的灵敏度与终点读数的简便性相结合，将能够突破一个主要的设计难题，并开辟新一代大规模可扩展定量生物测定法的途径。在此，介绍了一种基于核酸的混合电路设计，用于计算对数函数，从而基于单个终点测量提供广泛的动态范围。

单细胞RNA测序（scRNA-Seq）中使用核分离技术对神经细胞等难以分离的细胞类型极具价值。但是细胞核极其脆弱，一些分离方法过于激进，可能导致核质量低下或发生裂解，并且可能会产生大量碎片，导致测序质量下降。因此，完善的样本制备直接决定了测序结果的质量。