目前，尚无节省时间且经济高效的高通量筛选方法可用于评估细菌的耐药性。本研究中建立了一个液滴微阵列（DMA）系统，以人类病原体铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）为靶标筛选抗菌化合物。研究人员基于 DMA 玻片的润湿性差异，开发了一种用于生成含有细菌的纳升级微滴阵列的快速方法。使用荧光评估微滴中的细菌生长情况。这种新方法能够立即对抗生素库进行筛选。此外，还对来自环境分离物的多耐药菌株 P. aeruginosa 49 的耐药性进行了研究。本研究表明，DMA 平台在快速形成细菌微阵列以进行高通

各种应用都需要生成稳定的单克隆细胞系，包括开发治疗性抗体等生物制剂，或创建用于疾病模型的CRISPR工程细胞等等。虽然对工程细胞系的需求增加，但单克隆细胞系的生产仍然受到当前单细胞分选技术的限制。

全长单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）在转录组学领域被视为金标准，它具有高灵敏度且能够捕捉到转录本的复杂性。然而，传统实验方案或工作流程中所使用的文库制备方法处理过程复杂且通量低。

由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的急性呼吸系统综合症，对人类的生命健康产生了极大威胁。病毒颗粒的刺突蛋白（Spike)与人类的血管紧张素转化酶2（hACE2)分子受体相互作用，是病毒感染入侵人体的主要机制。为了深入研究其相互作用及动力学机制，本文利用传统酶联免疫吸附检测技术（ELISA)及新型荧光距离感应技术（SwitchSENSE)，从以下四方面对分子间的相互作用动力学进行了详尽的评估：

在生物医学研究的前沿，稀有细胞的分离与分析一直是科研人员面临的挑战。NanoCellectBiomedical,Inc.凭借其创新技术，为这一难题提供了解决方案。MARS®声学技术和WOLF细胞分选仪的结合，为从全血中高效、温和地富集和分离稀有细胞开辟了新途径。

对于药物筛选和多样性而言，肿瘤球介于单层培养的癌细胞和体内肿瘤之间，具有中等复杂度。肿瘤球体能够提高临床前研究数据的可靠性，并减少动物实验的需求，能以更短的实验周期确保实验结果的有效性。在本研究中，我们证明了使用 C.BIRD 培养方法可改善肿瘤球体的生长和细胞健康维持。我们的结果表明，C.BIRD 缩短了肿瘤球体的形成时间，并延长了药物筛选材料制备期间细胞的生长时间。