通过显性突变，氨酰化tRNA合成酶构成了与CMT疾病相关的最大的蛋白家族。其中一个例子是CMT亚型2N（CMT2N)，由分布在丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）中的单个突变导致，其中包括三个位于氨酰化结构域中的突变，因此表明tRNA装载缺陷产生的一种作用。

氨酰tRNA合成酶（aaRSs）是一类与神经退行性类疾病CharcotMarie-Tooth(CMT）相关的蛋白家族。显性突变导致了疾病的发生，对导致CMT疾病发生的突变的甘氨酸-tRNA合成酶（GlyRS)和酪氨酸-tRNA合成酶（TyrRS)的研究表明，突变使得蛋白产生与功能增强机制相一致的新的结构。与此相反，通过单倍体酵母模型发现组氨酰-tRNA合成酶（HisRS)氨酰化功能的丧失与CMT疾病的发生相关。

T细胞帮助我们的身体对抗病毒、细菌和癌症细胞，在免疫系统中发挥着关键作用。T细胞在免疫治疗和传染病中具有重要意义。分离的T细胞可用于多种下游应用，如T细胞培养、T细胞活化和扩增、基因工程/CAR-T和其他分子研究。具体而言，采用T细胞疗法对癌症B细胞淋巴瘤和转移性黑色素瘤免疫疗法的发展产生了影响。此外，抗原特异性T细胞的分离在疫苗的开发中起着重要作用。这些研究需要能够有效和温和地分选T细胞，以便进行下游基因改造或功能研究。

近日，由同腾睿杰（上海）生物科技有限公司（以下简称 “同腾睿杰”）代理的德国 Cytena DISPENDIX I.DOT 非接触式纳升级液体处理系统（同腾睿杰为该产品中国总代理），已正式交付腾迈医药并完成装机，目前已顺利投入使用！

细胞因子TNF-α（TNF-α）在亚nM浓度下容易形成同源三聚体以促进炎症。为了治疗TNF-α水平上调的炎性疾病，目前使用许多治疗性抗体作为清除剂以降低患者中的活性TNF-α浓度。尽管它们的临床成功，不同抗体形式在稳定三聚体状态方面的作用模式尚未完全了解。在这里，我们使用具有动态纳米杆的生物传感器来分析TNF-α的单体和三聚体状态以及治疗性生物制剂的结合动力学。1.7 × 10−3 s−1可以直接使用heliX系统测量，并在pM范围内分析抗体结合亲和力。阿达木单抗、英夫利昔单抗、依那西普、赛妥珠

人诱导多能干细胞（hiPSCs）是疾病建模、再生医学的核心工具，但传统培养依赖Matrigel等动物源涂层，存在批次差异大、临床应用受限的问题；而人源重组蛋白筛选因传统高通量筛选（HTS）试剂消耗大、成本高难以推进[1]。