微滴阵列（DMA）是一种经典微型化高通量实验平台，可在玻片表面形成数百个纳升级液滴，广泛应用于细胞分析、分子筛选、组合化学等生命科学与化学领域。但该平台存在明显技术短板：纳升级液滴体积极小，传统设备与人工操作无法完成精准回收、转移，也难以对接 qPCR、LC-MS、NMR 等主流分析仪器，极大限制了 DMA 的应用场景。本研究研发ANDeS 自动化纳升液滴分选采集装置，并全程搭配I.DOT 非接触式纳升级移液系统完成微滴阵列的样品点样，二者联用实现纳升液滴的精准制备、自动化采集与跨平台转运，打通

单克隆抗体（mAbs）作为治疗药物需要具备良好的药代动力学特性，包括通过pH依赖性与新生儿Fc受体（FcRn）结合而获得的延长的血清半衰期。已有研究表明，每个IgG分子可在内体pH梯度范围内与两个FcRn分子结合。

中性粒细胞（或称多形核白细胞，PMNs）是血液中仅次于红细胞的第二大细胞类型，在成年人中占白细胞总数的40%至70%。其主要免疫功能包括吞噬作用、脱颗粒以及形成中性粒细胞胞外陷阱（NETs）。它们还分泌多种细胞因子和趋化因子以调节炎症。由于中性粒细胞的半衰期仅为6-8小时，且对凋亡和活化极为敏感，因此在体外研究中面临诸多挑战。此外，它们增殖能力较差，且难以扩增或冷冻保存。再者，使用传统方法（如密度梯度法）分选特定中性粒细胞亚群颇具挑战，因为该方法可能增强极化反应，从而诱导中性粒细胞发生非自然激活

在固定或运动状态下测量是蛋白质分析的基本原理。尽管将分子固定在固体支持物上能够实现相互作用的平行分析，但诸如大小或形状之类的特性通常是从分子在外部力作用下移动过程中推断出来的。然而，由于这些原理是相互排斥的，因此对蛋白质的全面表征通常需要多步骤的工作流程。在这里，我们展示了如何通过将蛋白质通过动态驱动的DNA纳米杆固定在表面上来共同实现这些测量方式。短的DNA 链通过交替的电场切换来使用，作为捕获探针来结合目标蛋白质。通过使蛋白质在纳米级幅度内摆动，并将其运动动力学与理论模型进行比较，可以以An

G-四链体（G4）作为肿瘤基因调控关键二级结构，其靶向配体（pidnarulex、APTO-253、BRACO-19）是潜在抗肿瘤药物，但单药疗效有限，联合用药是提升活性的核心方向。传统2D肿瘤模型无法还原细胞互作、基质屏障等体内微环境，筛选结果临床转化性差；且高通量组合筛选面临给药不均、污染风险、化合物浪费等痛点。本研究构建31种多细胞共培养肿瘤球（含19种患者来源肿瘤模型、12种细胞系模型，模拟肿瘤/内皮/间充质细胞微环境），开展3种G4配体与DNA损伤修复（DDR）、细胞周期、染色质调控抑

TNFα是炎症性肠病中的一种重要细胞因子。V565是一种新型的抗TNFα单域抗体，专为炎症性肠病患者口服给药而开发。它源自羊驼，并经过改造以增强对肠道蛋白酶的抵抗力。V565的活性在TNFα-TNFα受体结合的 ELISA 检测以及 TNFα反应性细胞实验中进行了评估，并且证明其能够中和可溶性及膜表面的TNFα蛋白，其效力与adalimumab单抗相当。尽管对胃蛋白酶敏感，但V565 在与胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胰酶以及小鼠小肠、人类回肠和粪便上清液长时间孵育后仍保持活性。在口服给药的无菌性和D