在肿瘤学领域，单细胞生物学已成为研究细胞异质性和癌症生物学所涉及的细胞信号通路（如免疫耐受）的重要工具。单细胞转录组学尤其被用于了解肿瘤细胞的复杂性以及与疾病进展和治疗反应（包括耐药性）相关的特定生物标记物。然而，单细胞转录组学的质量在很大程度上依赖于细胞分离和样本制备，以保持RNA的质量，并在生成cDNA和制备文库之前去除死细胞和碎片。流式分选可用于收集特定细胞群，并清除死亡或濒死细胞。然而，使用高压液滴形成的传统细胞分选方法会进一步损伤细胞，导致基因表达变化或RNA整体降解。此外，传统高压流

癌症治疗的核心挑战之一，是如何利用有限的患者活检样本快速筛选有效药物。传统384孔板单次实验需20,000个肿瘤细胞，而细针穿刺活检通常仅能获取约50万细胞，且需优先满足病理诊断，导致体外药物敏感性测试（DSRT）常因样本不足而受限。德国卡尔斯鲁厄理工学院团队开发的液滴微阵列（DMA）平台，联合I.DOT纳米级分配技术，将单孔细胞用量降至100个、药物消耗减少300倍，为稀缺样本的高效利用开辟新路径。

我们的研究表明，用于细胞系开发的 C.BIRD™ 微生物反应器能够改善 96 孔培养的哺乳动物细胞生长情况，并且在细胞生长曲线和蛋白质产量方面与摇瓶培养数据极为相似。

目前，电驱动的DNA纳米杆相关技术，被用于检测流感病毒，比如Influenza A/Aichi/2/1968，与其受体蛋白/肽PeB的相互作用。该受体蛋白能够与病毒颗粒表面的血球凝集素蛋白特异性的结合。

浆细胞是分泌抗体的细胞，占骨髓细胞的2-3%。它们从B细胞分化而来，在对抗外来抗原方面发挥着重要作用。由于浆细胞所占比例较小，因此很难分离和维持其活力。

2016年，世界卫生组织（WHO）将多替拉韦（DTG）列为HIV感染一线治疗药物，其高效的病毒抑制能力与良好的安全性迅速使其成为全球首选方案。然而，2018年博茨瓦纳Tsepamo研究打破了这一乐观局面——孕期暴露于DTG的女性，胎儿神经管缺陷（NTD）风险较非DTG治疗组升高9倍（0.94%vs.0.12%）[1]，这一发现引发全球对DTG妊娠期安全性的高度关注。 NTD是全球最常见的出生缺陷之一，其发生与胚胎神经管闭合异常密切相关，而叶酸缺乏是明确的风险修饰因子——孕前3个月至孕期补充400