微藻是一类多样化的生物群体，作为初级生产者发挥着至关重要的生态作用，并对水生光合作用做出了重大贡献——水生光合作用产生了地球生物圈中约50 %的氧气。微藻还越来越多地被应用于生物技术领域，用于生产可再生燃料、食品、营养保健品以及其他生物制品。荧光激活细胞分选技术可用于富集目标微藻分离株群体，这在基础研究中（如新物种的发现与分离）以及为各类生物技术应用开发稳定的工程化菌株方面均具有重要意义。

我们报道了在电解质溶液中，对固定在金表面的短寡核苷酸链取向进行动态调控的研究。通过在用于支撑的金属电极上施加交互变换的电势，可诱导该分子层构象在“平躺”与“竖立”状态之间发生切换，并利用荧光技术以非接触方式同步监测这一过程。我们证明，这种实验方法能够深入探究DNA在表面的复杂分子动力学行为，同时揭示这些可切换生物分子层的动态响应为无标记生物传感开辟了新的前景。

芳香烃受体（AhR）是配体激活的转录因子，调控药物转运体与代谢酶表达，在肿瘤免疫抑制微环境形成中发挥关键作用，是极具潜力的抗肿瘤靶点。目前 AhR 拮抗剂已进入临床试验，但单药疗效有限，联合用药成为提升疗效的核心方向。传统二维细胞模型难以还原肿瘤 - 基质细胞互作的体内微环境，且大规模药物组合筛选面临给药不均、交叉污染、高价值化合物浪费等技术瓶颈。本研究构建25 种多细胞共培养 3D 肿瘤球模型，覆盖膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结肠癌、肺癌等多种实体瘤，开展 3 种 AhR 拮抗剂与 25

本文旨通过qPCR实验验证I.DOT分液无交叉污染。预混探针GrandMaster Mix（TATAA生物中心，哥德堡，瑞典）、引物和探针（TATAA跨板校准（IPC）检测）与模板（含IPC靶标）一起按照棋盘式分配（图1）。所有孔均先加入预混液，然后在每隔一孔加入模板，每隔一孔加入无RNA酶水（无模板对照，NTC）。总共填充一块384孔板（总反应体积=5μl）。

根据癌症干细胞假说，肿瘤是由一小群具有干细胞样特性的细胞驱动和维持的。研究人员依赖于肿瘤球体形成实验来尝试鉴定和扩增这些癌症干细胞。肿瘤球体是由癌症干细胞发育而来的实心球形细胞结构，并非由其他来源的细胞聚集而成。这些细胞在无血清、非贴壁的条件下生长，可用于体外表征癌症干细胞群。该检测方法适用于多种细胞系，如B16-F10、HT-29、MDA-MB-231、HCT-116、SKBR3和MCF-7。

在单细胞蛋白质组学领域，对准确且高效的检测技术的需求研究与开发。蛋白质定量分析是众多研究领域（包括癌症研究和药物研发）的科学家们所采用的一项关键技术。传统诸如免疫印迹法和酶联免疫吸附测定法等免疫分析方法因其简便性和成本效益而被广泛应用。然而，这些常规形式的检测方法灵敏度较差、样本复杂性高、操作繁琐性，容易导致人为错误，并不适合高通量应用。其他蛋白质定量方法，如质谱分析和流式细胞术，也面临挑战。这些检测方法的样本制备过程通常复杂且耗时，并且质谱分析的高昂成本限制了其在许多实验室中的应用。