11月30日，为期数日的第 16 届泰州医药博览会在中国医药城会展交易中心正式落下帷幕！本届医博会集结了 360 余位行业顶流嘉宾、300 家领域标杆企业，在 3 万平方米的超大展区内，通过 17 场干货满满的主题交流活动，围绕前沿技术突破、资本战略布局与产业化落地路径等关键议题展开深度探讨，数万名专业观众齐聚现场，洽谈咨询、思想碰撞，火爆氛围贯穿始终！

RNA结合蛋白与RNA的相互作用，对于研究细胞内基因调控机制不可或缺。结构学能够在原子水平上研究分子间的相互作用，而与此互补的方法，比如表面等离子共振（SPR）和等温滴定量热法（ITC）能够用于定量分子互作的亲和性以及评估点突变对这些互作带来的影响

在本文中，我们验证了这款易于使用的WOLF单细胞柔性分选系统对高纯度的中性粒细胞进行分选的能力。

杯状细胞作为肠道黏液屏障的核心细胞，其黏液分泌依赖未折叠蛋白反应（UPR）传感器IRE1β的精准调控——IRE1β通过RIDD机制调控MUC2黏液的合成与分泌[1,2]，但其活性如何适配黏液折叠负荷一直是未解之谜。AGR2作为杯状细胞特异性二硫键异构酶，其功能异常与炎症性肠病（IBD）密切相关，但此前未发现其与UPR通路的关联[3,4]。

体内组织的生理功能依赖2D细胞单层与3D细胞球体的空间有序互作，但传统共培养方法（如Transwell、微流控芯片）存在样本用量大、通量低、难以精准定位两种细胞形态的痛点，阻碍了对细胞信号传导、癌症侵袭等复杂生物过程的研究。

单细胞RNA测序已成为一个非常常用成熟的实验方法，帮助科学家们检测稀有细胞群体、微生物多样性和癌症突变等。NanoCellect开发的WOLF细胞分选仪和N1单细胞分配器是一种新型的基于微流控的细胞分选仪，与多种RNA测序平台兼容。在小于2 psi的压力下，WOLF比传统的细胞分选仪更温和，使细胞在分选后更健康，RNA完整性更高。细胞分选过程中的低剪切应力避免了传统分选仪引起的潜在基因表达变化。此外，WOLF还擅长排除死细胞和碎片，因此，最大限度地提高了测序的数据质量。此外，WOLF的微流控芯片