本研究采用了I.DOT非接触式纳升级液体处理系统（即时滴注式技术）这一低容量非接触式液体分配装置，在液体覆盖技术（LOT）中用于形成细胞球体。LOT 能够抑制细胞在接种表面的附着，从而使细胞能够形成球体

T细胞因其在免疫系统中发挥的关键作用，一直备受研究人员和临床医生的关注。近年来，T细胞已从实验室走向肿瘤学领域，例如CAR-T疗法以及疫苗研发。因此，T细胞亚群的分离对研究人员至关重要，因为免疫系统中存在多种不同类型的T细胞，它们在免疫系统中发挥着不同的作用。然而，分离特定的T细胞亚群可能颇具挑战性，因为这需要使用多种表位结合抗体。

该文章介绍了一种用于蛋白和生物表面结合的配体之间相互作用分析的无标记法。短序列DNA纳米杆固定在微型电极上，并通过交流电发生电驱动摆动，他们的摆动动力学经荧光能量转移原理被实时测量。蛋白与结合在DNA纳米杆顶端的配体结合可对纳米杆动力运动的时间可分辨的测量而获得。我们证明了该方法对结合动力学（Kon,Koff),解离常数（在pM内的KD），以及竞争性结合影响（EC50值）的定量。此外，“switchSENSE”方法检测了亲和强度（Avidity)效应，以及能够区分底物与一个或多个结合位点结合的差

帕金森病（PD）的细胞替代疗法中，人多能干细胞（hPSCs）来源的腹侧中脑（VM）多巴胺能祖细胞是核心种子细胞，但传统分化方案依赖的 FGF8 存在祖细胞纯度不足、标志物表达不均等问题，制约临床转化效率。

受体酪氨酸激酶HER2是多种肿瘤发生的主要因素。通常表现为基因扩增，导致受体过表达，细胞信号增强进而导致其不受控制的增殖。然而，这些诱导肿瘤发生的基因可做为成药靶点，进行靶向干预。本文中，我们设计了一个双位点四价抗HER2抗体，该抗体被证明通过多种作用机制发挥抗肿瘤效应。抗体处理后，细胞表面HER2蛋白运动减弱，可知该分子首先诱导HER2蛋白聚集为非活性复合体。然而，与早期根据DARPins设计的HER2结合子相比，该抗体诱导HER2聚集后，将促进蛋白的内吞以及降解。这种作用机制仅在少量的四价抗

早期局限性前列腺癌的基因组不稳定性与空间异质性是临床诊疗的核心挑战——传统多区域测序难以捕捉单细胞分辨率的拷贝数变异（SCNAs），而现有单细胞DNA测序技术存在成本高、通量低、试剂消耗大等痛点，无法实现全器官范围的规模化分析。本研究开发了低成本、高通量的单细胞拷贝数分析技术scCUTseq，通过I.DOT非接触式纳升级移液系统实现纳升级试剂的精准分配与反应体系微型化，成功解析了早期前列腺癌及癌旁正常组织中SCNAs的空间分布与克隆多样性，首次发现伪二倍体细胞亚群携带肿瘤抑制基因缺失并富集于肿瘤