近年来，靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation，TPD)作为新颖的诱导蛋白降解方式，已成为一种全新的药物发现策略，为小分子药物研发点燃了一把燎原之火。该技术利用细胞内天然存在的降解机制（UPS或ALP），通过调控致病靶蛋白的降解，有望突破传统药物研发的瓶颈，挑战那些难以成药靶点的问题，并为分子靶向治疗领域提供全新的化学工具和药物发现策略。这种新型的药物开发包括PROTAC、分子胶、LYTAC、ATTEC、AUTAC、AUTOTAC、DAC等多种类型，并在肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病以及病毒细菌感染等方面也显示出巨大前景。截至目前，已有数十种靶向蛋白降解剂进入临床阶段，且每年临床试验的数量以飞快的速度增长。虽然靶向蛋白降解技术发展迅猛，但也存在一些需要攻克解决的技术难题和挑战，如毒性、耐药性和有限的降解范围等。
有鉴于此，TPD2026 第三届靶向蛋白降解药物开发论坛将邀请并汇聚国内外学术研究机构与产业界的专家与科学家，旨在加强交流与合作创新，聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用，新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索，转化医学与临床开发进展，CMC研发与商业化策略，新型泛素连接酶的发现与应用，成药性研究等话题，加速产业化与市场化进程。
本次盛会，同腾睿杰如约赴展📢！欢迎莅临B8 展位面对面交流。现场可深度交流产品方案，剖析行业技术难题，磋商潜在合作契机，期待与各位同仁相遇，共谋发展新机遇！
会议名称
TPD2026 第三届靶向蛋白降解药物开发论坛
会议时间
2026年8月25-26日
会议地点
上海建工浦江皇冠假日酒店
展位号
B8号展位
heliX+分子互作分析系统采用switchSENSE®技术，通过共价偶联或标签捕获方式将感兴趣的分子（配体）固定在heliX®芯片上,结合标准的自动化工作流程为分子互作提供高效解决方案。
药物发现与新型靶向蛋白降解技术
Drug Discovery Targeting KRAS: Break Undruggable with Divers Chemo-Modalities
张翱，上海交通大学药学院院长
Clinical Proof of Concept of Setidegrasib (ASP3082)
Itsuro Nagase，安斯泰来高级副总裁，靶向蛋白降解负责人
Beyond Oncology – TPD in Neurodegenerative Diseases using the Autophagy-Lysosome System via the AUTOphagy-TArgeting Chimera (AUTOTAC) platform
Chang Hoon Ji，首尔大学副教授；AutotacBio 研发中心执行总监
New Advances in Targeted Protein Degradation: From AR PROTAC to VAV1 Molecular Glue
杜武，海创药业资深副总裁
Novel Nano-Mediated Polypeptide Conjugate of Protein Degrader Development for Breast Cancer
张富尧，上海弼领生物创始人、董事长兼首席执行官
Targeted CDK2-Cyclin E Protein Degradation for Cancer Therapy
王佳亮，睿跃生物总经理
Programmable and Multiplex Targeted Protein Degradation: From Single Proteins to Dynamic Pathogenic Networks
刘书琳，南开大学教授
Spatiotemporally Resolved Targeted Protein Degradation
李金波，南京大学教授
Advances in the Development of Targeted Protein Degraders: From Oncology to Autoimmunity
许永，广东药科大学生命科学与生物制药学院教授, 院长
Bridging the Gap: Strategic TPD Landscapes and East-to-West Out-Licensing Trends in Global Oncology
韩迎，晶锐医药首席执行官
Non-Cytotoxic Payloads Driving Next-Generation XDCs: PROTACs and Beyond
张翾，大愈生物联合创始人
How NanoTemper tools assist degrader workflows, from initial screening, over optimization to in-depth characterization
Jan Schnatwinkel，NanoTemper 产品经理
AI-Driven Development of Protein Degraders Based on Biolinguistics Theory and Discrete Combinatorial System Technology
王理，南通大学智能信息技术研究中心智慧医疗 PI
PROTNC: A Modular Nanobody Platform Degrading Undruggable IDPs to Inhibit Microtubule Nucleation in Cancer
陈西，哈尔滨工业大学研究员；康安博迪生物科技创始人
Proteomics-enabled therapeutic targeting of ubiquitination in disease
崔春萍，国家蛋白质科学中心 (北京) 研究员
Panel Discussion: The Future of TPD in Drug Discovery
讨论嘉宾：
蔡家强，宜联生物首席科学官, 联席首席执行官
Chang Hoon Ji，首尔大学副教授；AutotacBio 研发中心执行总监
关慧平，浦合医药首席科学官
张继跃，奥瑞药业首席执行官
张宏波，望石智慧首席科学官
窦好，达歌生物研发总监
分子胶专题
Discovery and clinical development of molecular glue degrader for the splicing factor RBM39
Takashi Owa，卫材株式会社外部创新与肿瘤业务发展研究员、集团高级官员；RIKEN药物发现和医疗技术平台特别顾问 （DMP）
State of the art computational modelling allows today for efficient ligase and molecular glue screening
Victor Guallar，巴塞罗那超级计算中心ICREA教授；Nostrum Biodiscovery 联合创始人
From Serendipity to AI-Driven Design: Accelerating the Discovery of Molecular Glue Degraders
付利强，格博生物联合创始人、首席技术官
First-in-Human Phase 1a Study of PIN-5018, a CK1α-selective MGD, in Advanced Solid Tumors
Hyunsun Jo，Pin Therapeutics 首席执行官
GlueTacs® Molecular Glue Platform: Advancing the Discovery of Protein Degraders in Treating Cancer and Immune Diseases
杨小宝，标新生物首席执行官
From Design to Application: A CRBN Molecular Glue Library featuring diverse and unique CRBN Binders
张宏波，HitChem首席科学官
PPI-101: A Next-Generation RBM39 Molecular Glue Degrader with Improved DMPK and Therapeutic Index for MYC-Driven and HRD Cancers
容晓军，璞诺智药生物部负责人；高级副总裁
Development of Highly Selective Molecular Glue Degraders Based on Rigid CRBN Ligand Scaffolds
陈志翔，中国科学院上海有机化学研究所研究员，课题组长
First-in-class molecular glue degraders targeting undruggable targets
窦好，达歌生物研发总监
Discovery of Kinase Degraders for CCNE1-Amplified Breast Cancer
陆小云，暨南大学药学院副院长、教授
Exploit RNA splicing dependency in cancer with DCAF15-dependent molecular glues
许越维，西交利物浦大学助理教授
Panel Discussion: Molecular Glues and Targeted Protein Degradation: Opportunities, Challenges, and Collaboration
李永国，嘉越医药联合创始人
蒋白山，武汉大学教授
邢莉，朗睿生物首席执行官
高峰，杏帆生物首席科学官
PROTAC专题
Recent Clinical Advances and Future Trends in PROTACs
郭勇，多域生物首席医学官，高级副总裁
HJ-004: An Efficacious, Selective and Orally Bioavailable pan EGFRm-PROTAC to Treat Non-Small-Cell Lung Cancer
曾雳，和径医药首席执行官
Developing a Novel ER PROTAC for the Treatment of Breast Cancer
陈文敏，甘李药业执行总监
Characterization of PROTAC specificity and endogenous protein interactomes using ProtacID
Suman Shrestha，多伦多大学研究员
Development and Exploration of Next-Generation Targeted Protein Degraders
关慧平，浦合医药首席科学官
炎症性肠炎蛋白质降解药研发
金建平，优济普世医药联合创始人
STAT6-Targeted Protein Degrader Development for Atopic Dermatitis (AD) and Other Allergic Diseases
夏远峰，金赛药业副总裁/研发BD License-out负责人
Discovery of STAT6 Degrader for Autoimmune Diseases
张海龙，晶新医药总经理
Harnessing Novel E3 Ligases for Selective Target Protein Degradation
余旭芬，复旦大学药学院青年研究员
Unlocking Tissue-Selective Protein Degradation: PROTAC Development Powered by a Novel RING E3 Ligase
俞卿，杭安昌华联合创始人、首席执行官
Bridged PROTAC Enables Degradation of Binding Partner Proteins
Kwang-Su Park，韩国启明大学助理教授
