中文
EN

线

留言咨询

我是:
采购者
管理者
使用者
经销商
留言内容( 多选 )
索取报价
样品试用
向我发送产品信息
请联系我
其他
验证码 :
CN
基因组学
+
细胞研究
+
肿瘤研究
+
药物开发
+
免疫研究
+
CN EN
首页 > 新闻中心 > 公司新闻-睿杰 >
多重数字PCR: 解决新冠病毒检测“假阴性”之痛
02.17.2020
多重数字PCR: 解决新冠病毒检测“假阴性”之痛
公司新闻-睿杰
累计确诊:72528例;现存确诊:58092例;现存重症:11741例;现存疑似:6242例。。。(2020218日数据)
这是一组触目惊心的数字!而这每一个数字,都代表着我们一个正在受到生命威胁的同胞!
病毒肆虐,如何快速确诊,迅速的对病患采取救治是当务之急!



对于新冠病毒,当下最科学和最重要的检测手段依然是核酸检测,但受限于当前使用的RT-PCR(qPCR)检测灵敏度和方法,病人的假阴性比例相对偏高,严重影响了患者的确诊和治疗。这也是为什么在本次疫情的重灾区湖北,目前的统计数字还合并了临床诊断,也实属无奈之举。

国家CDC当前的检测方法的核心点:对2019-nCoV(COVID-19)的检测,将每个样本分成4份,由4个独立的qPCR反应来完成,这4个位点分别为:3个跟病毒相关Taqman 探针反应,一个human genome控制反应。



1、受限于RT- PCR的检测灵敏度,早期的病患检测可能会呈假阴性;
2、 CDC规定4个单独的反应。样本分成4个反应代表每个反应中样本量减少,增加假阴性的机率。

由同腾睿杰生物全国独家代理的台湾莱弗斯基因(LifeOS Genomics)公司自主研发的全自动多重数字定量核酸分析系统QLociTMmd1000,可以对此提供一个完美的解决方案!


多重数字PCR技术 助力新冠病毒检测
数字PCR是目前核酸检测灵敏度最高的方法,该方法较现行通用的RT-PCR法灵敏度显著提升,可以直接计算目标序列的拷贝数,为解决“漏检”问题开辟了新途径。

·对样本进行绝对定量
·缩小检测灰区,减少假阴性
·排除复杂样本对实验结果的干扰
·拥有比传统RT-PCR更高的灵敏度、特异性和精确性
产品优势
高灵敏度和多重性将提高弱阳性样本检出率

Digital PCR (dPCR)是新一代的核酸检测的定量方法和技术平台,实现单分子等级的高灵敏度和绝对定量的检测能力,dPCR采用与RT-PCR相同的检测试剂。
·dPCR具有高于RT-PCR两个数量级的检测灵敏度(dPCR 0.01% vs.RT-PCR 1.0%)。
·更精准,6lg数量级有效避免假阴性结果
·多重性,最高可同时检测100个位点,让我们可以设计更多针对2019-nCoV的位点,同时检测,甚至增加其他类型呼吸道病毒,及可能引起类似症状 的病毒的对应引物,例如:甲流,乙流等,从而提高结果的精准度

全自动化检测流程,确保检测结果质量


·全自动检测方式,有效减轻医检人员的检测工作负担。
·降低繁琐工序和交叉污染的可能性,避免医检人员被感染。
·未来全国各地疾控中心面对更高致死率及传播性疾病的有效防护手段


全自动多重数字定量核酸分析系统

·全自动样本处理设备:
进行检体自动核酸提取流程,一小时集中处理24个(以上) 的样本。

·全自动多重Digital PCR分析仪:
提供单分子等级的高灵敏度和绝对定量的检测能力分析和报告,2h内同时完成2份检测报告,12h内可以连续自动完成12个样本检测报告。

·检测试剂套组(含芯片卡匣):
提供对特定病原体4个点位多重核酸位点的荧光检测,同时检测4个位点,不用把样品 分成四份,大大降低了假阴性率。

·新型病毒综合核酸检测试剂盒:
> 基于新冠病原体特异性四个位点,通过在COVID-19全基因组测序数据库中进行对目 标基因进一步筛选并增加引物;
> 选取添加可引起类似病症的病毒引物,从而做到既可以检测是否存在新型冠状病毒,又可以确定在冠状病毒阴性的情况下,是什么原因造成病症的。
> 有效降低核酸检测和CT影响不符的情况
应用前景
• 早期筛查: 适用于有接触史或尚无明显症状之潜在携带(早期感染)病毒状况。
• 确认复检: 适用于疑似新冠状病毒感染病患经荧光PCR筛查可疑样本(Ct值在37- 40)复检。
• 定量标准: 适用于荧光PCR试剂盒定量标准参考物质。
• 病情追踪: 适用于新冠状病毒分型或病毒载量之动态监控。
• 出院复查: 适用于治疗后对待出院的患者进行复检,确定他们在无明显症状的情况下,是否依然残留低浓度的新型冠状病毒,以做为是否可以出院做最终判断。
• 病毒分型:适用于多重核酸定量提示引物探针靶标区域出现可能的病毒变异,在本次冠状病毒的检测位点的基础上,添加多种其他冠状病毒的引物,如SARS,埃博拉,MERS等,从而形成疾控中心的常备检测手段。